เภสัชกรรม
ทำไมถึงเลือกพวกเรา?
ประสบการณ์อันยาวนาน
ตั้งแต่ปี 2021 เรามีประวัติศาสตร์และประสบการณ์อันยาวนานในการผลิตวัตถุดิบเคมี และได้พัฒนาเป็นองค์กรเคมีครบวงจรที่บูรณาการการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การพัฒนา การผลิต การขาย และการบริการ
ทีมงานมืออาชีพ
บริษัทมีพนักงานมากกว่า 200 คน บุคลากรมืออาชีพและช่างเทคนิคคิดเป็นมากกว่า 40% ของคุณภาพที่เป็นเลิศและเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมที่โดดเด่น
การควบคุมคุณภาพ
เรายึดมั่นในหลักการของ "Quality First" และได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001 นอกจากนี้เรายังได้จัดตั้งศูนย์ทดสอบพิเศษสำหรับวัตถุดิบเคมีและดำเนินการมาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดในทุกขั้นตอนของกระบวนการผลิต
บริการแบบครบวงจร
เราให้บริการครบวงจรแบบครบวงจร รวมถึงการออกแบบบรรจุภัณฑ์ การผลิตและการผลิตวัตถุดิบขั้นพื้นฐาน การควบคุมคุณภาพ และบริการหลังการขาย เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์และความพึงพอใจของลูกค้าตลอดกระบวนการ
ส่วนผสมออกฤทธิ์คือสารในยาที่รับผิดชอบต่อผลกระทบต่อสุขภาพที่เป็นประโยชน์ต่อผู้บริโภค สารออกฤทธิ์ในยา APl ทางเภสัชกรรมเรียกว่าสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ตัวอย่างของ API คือ อะเซตามิโนเฟนที่มีอยู่ในยาเม็ดบรรเทาอาการปวด
การดำเนินการรักษาโรคของยาทางเภสัชกรรมส่วนใหญ่เกิดจากส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่เปิดใช้งานในระหว่างการผลิต มีข้อได้เปรียบมากมายในด้านการแพทย์
ประสิทธิภาพ:API มีหน้าที่รับผิดชอบต่อผลการรักษาของยา พวกเขาได้รับการคัดเลือกและทดสอบอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีผลตามที่ต้องการต่อสภาพของผู้ป่วย
ความปลอดภัย:API จะต้องได้รับการทดสอบความปลอดภัยอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อผู้ป่วย ได้รับการจ่ายยาอย่างระมัดระวังและติดตามเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยได้รับยาในปริมาณที่เหมาะสม
คุณภาพ:API ได้รับการผลิตตามมาตรฐานคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดที่จำเป็นสำหรับความบริสุทธิ์ ประสิทธิภาพ และเอกลักษณ์
ความเก่งกาจ:API สามารถใช้รักษาโรคได้หลากหลาย ตั้งแต่โรคทั่วไป เช่น ความเจ็บปวดและการอักเสบ ไปจนถึงโรคที่ซับซ้อน เช่น มะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง
นวัตกรรม:API ได้รับการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพื่อสร้างยาใหม่ที่สามารถรักษาสภาพที่ไม่สามารถรักษาได้ก่อนหน้านี้หรือปรับปรุงประสิทธิผลของการรักษาที่มีอยู่
ความคุ้มค่า:API มักมีจำหน่ายในรูปแบบทั่วไป ซึ่งอาจมีราคาถูกกว่ายาแบรนด์เนมอย่างมาก ทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพด้วยต้นทุนที่ต่ำกว่า
การเข้าถึง:API สามารถผลิตได้ในปริมาณมาก ทำให้พร้อมสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการ สามารถจำหน่ายได้ทั่วโลกเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยทั่วทุกมุมโลกสามารถเข้าถึงการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

API สามารถกำหนดได้ว่าเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพภายในสูตรผสมทางเภสัชกรรม เหล่านี้เป็นสารประกอบทางเคมีที่ได้รับการคัดเลือกมาโดยเฉพาะสำหรับความสามารถในการออกฤทธิ์ในการรักษาร่างกาย
API โต้ตอบโดยตรงกับเป้าหมายทางชีววิทยาเพื่อสร้างการตอบสนองทางสรีรวิทยาที่ต้องการ ไม่ว่าจะเป็นการบรรเทาอาการปวด ลดการอักเสบ หรือการกำหนดเป้าหมายเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง API มีหน้าที่รับผิดชอบต่อประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ยา
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์อาจมีหลายรูปแบบ เช่น ของเหลว ผง ผลึก และสารสกัด โดยทั่วไปสารเหล่านี้ได้มาจากการสังเคราะห์ทางเคมี การสกัดพืช หรือกระบวนการทางเทคโนโลยีชีวภาพ ผู้ป่วยไม่ได้บริโภคโดยตรง แต่ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบสำคัญในการผลิตยา
สารออกฤทธิ์คือสารประกอบทางเคมีในยาที่มีผลต่อร่างกาย โดยพื้นฐานแล้วพวกมันคือส่วนผสมในยาของคุณที่ทำให้ยาออกฤทธิ์ 'ชื่อแบรนด์' คือชื่อที่บริษัทผู้ผลิตตั้งให้
มียาหลายชนิดที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์เหมือนกัน แต่ผลิตโดยบริษัทต่างกันและมีชื่อแบรนด์ต่างกัน
การสั่งจ่ายยาและจ่ายยาตามส่วนผสมออกฤทธิ์หมายความว่าส่วนผสมเหล่านี้ง่ายต่อการระบุบนใบสั่งยาและฉลากยา
การจำแนกประเภทตามโครงสร้างทางเคมี: Pharmaceutical APl
ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ API ยังจำแนกประเภทตามโครงสร้างโมเลกุลของพวกเขาด้วย โครงสร้างยังขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของฐานตลอดจนองค์ประกอบของสารประกอบด้วย สองประเภทภายใต้การจำแนกประเภทนี้คือ:
API โมเลกุลขนาดเล็ก
หมวดหมู่นี้ประกอบด้วยส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่มีโครงสร้างโมเลกุลอย่างง่าย บริษัทผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ใช้ API เหล่านี้เป็นส่วนใหญ่ในยาที่มุ่งเป้าไปที่ระดับภายในเซลล์และนำมารับประทาน
API ทางชีวภาพ
ตามความหมายของชื่อ Bio API เหล่านี้ส่วนใหญ่มาจากธรรมชาติและนำมาจากสิ่งมีชีวิต ตรงกันข้ามกับ API โมเลกุลขนาดเล็ก สิ่งเหล่านี้มีโครงสร้างที่ซับซ้อนกว่าและได้รับการพัฒนาภายใต้กระบวนการผลิตเฉพาะทาง โปรตีน แอนติบอดี กรดนิวคลีอิก และเปปไทด์เป็นผลิตภัณฑ์หลักที่อยู่ในหมวดหมู่นี้
การผลิตส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API):
● ติดตามปฏิกิริยาและกำหนดจุดสิ้นสุดที่ถูกต้อง
● ควบคุมวาล์วป้อนอัตโนมัติ
● ตรวจสอบการดำเนินการแลกเปลี่ยนตัวทำละลาย
● ตรวจสอบความเข้มข้นของสุราแม่และกำหนดจุดเพาะ
● ทำความเข้าใจกระบวนการซัก สร้างโปรไฟล์การซัก และค้นหาตัวทำละลายในการซักที่เหมาะสมที่สุด
● วิเคราะห์กระบวนการและสร้างโปรไฟล์กระบวนการเพื่อใช้อ้างอิงในการขยายขนาด
● ระบุและติดตามพารามิเตอร์กระบวนการวิกฤต (CCP)
● เอกสารการใช้งานจะอธิบายโดยละเอียดถึงคุณประโยชน์ของการใช้เครื่องวัดการหักเหของแสง Polaris หมายเหตุนี้ยังรวมถึงจุดติดตั้งที่แนะนำเพื่อประสิทธิภาพที่ดีที่สุด และจะแนะนำเทคโนโลยีที่เชื่อถือได้สำหรับเครื่องวัดการหักเหของแสงของยาของเราในเร็วๆ นี้

ตำแหน่งที่คุณเก็บยาอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพการทำงานของยา เรียนรู้เกี่ยวกับการจัดเก็บ Pharmaceutical APl ของคุณอย่างเหมาะสมเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหาย
ดูแลรักษายาของคุณ
● โปรดทราบว่าความร้อน อากาศ แสง และความชื้นอาจทำให้ยาของคุณเสียหายได้
● เก็บยาไว้ในที่แห้งและเย็น เช่น เก็บไว้ในลิ้นชักโต๊ะเครื่องแป้งหรือตู้ครัว โดยให้ห่างจากเตา อ่างล้างจาน และเครื่องใช้ไฟฟ้าที่ร้อนใดๆ คุณยังสามารถเก็บยาไว้ในกล่องเก็บของ บนชั้นวาง หรือในตู้เสื้อผ้าก็ได้
● หากคุณเป็นเหมือนคนส่วนใหญ่ คุณอาจเก็บยาไว้ในตู้ในห้องน้ำ แต่ความร้อนและความชื้นจากฝักบัว อ่างอาบน้ำ และอ่างล้างจานอาจทำให้ยาของคุณเสียหายได้ ยาของคุณอาจมีฤทธิ์น้อยลงหรืออาจเสียก่อนวันหมดอายุ
● ยาและแคปซูลเสียหายได้ง่ายจากความร้อนและความชื้น ยาแอสไพรินจะแตกตัวเป็นน้ำส้มสายชูและกรดซาลิไซลิก สิ่งนี้จะทำให้กระเพาะอาหารระคายเคือง
● เก็บยาไว้ในภาชนะเดิมเสมอ
● นำสำลีออกจากขวดยา สำลีก้อนดึงความชื้นเข้าสู่ขวด
● สอบถามเภสัชกรของคุณเกี่ยวกับคำแนะนำในการเก็บรักษาโดยเฉพาะ
ให้เด็กปลอดภัย
● เก็บยาให้พ้นมือเด็กเสมอ
● เก็บยาไว้ในตู้ที่มีสลักหรือตัวล็อคสำหรับเด็ก
เภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP) แนะนำว่าควรรักษาอุณหภูมิในการเก็บรักษายาให้อยู่ระหว่าง 15 องศา C ถึง 30 องศา C (59 องศา F ถึง 86 องศา F) มีการหยิบยกข้อกังวลว่าอุณหภูมิในการจัดเก็บใน EMS อาจเบี่ยงเบนไปจากช่วงที่เหมาะสมนี้ ส่งผลให้ยามีแนวโน้มที่จะย่อยสลาย การศึกษานี้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าอุณหภูมิภายในกล่องยาที่หน่วยกู้ภัยพกพาบนเฮลิคอปเตอร์ยังอยู่ในช่วงดังกล่าวหรือไม่
เมื่อเปรียบเทียบกับช่วงกลางวันในฤดูหนาว ช่วงกลางคืนในฤดูหนาวมีอุณหภูมิต่ำสุด (13.2 องศา C ต่อ 14.7 องศา C, p=0.003) และอุณหภูมิสูงสุด (20.3 องศา C กับ 21.2 องศา C, p=0.02) ทั้งสองอยู่ต่ำกว่าขั้นต่ำ USP ช่วงกลางวันในฤดูร้อนมีอุณหภูมิสูงสุดสูงกว่าช่วงกลางคืนในฤดูร้อน (31.2 องศา C เทียบกับ 27.6 องศา C, p=5 x 10(-9)) ค่าสูงสุดเฉลี่ยของฤดูร้อนในเวลากลางวันเกินขีดจำกัดบนของ USP อุณหภูมิในการจัดเก็บนอกช่วง USP ถูกสังเกตในระหว่าง 49% ของวันในฤดูหนาว, 62% ของคืนฤดูหนาว, 56% ของวันในฤดูร้อน และ 27% ของคืนฤดูร้อน มีแนวโน้มที่สำคัญสำหรับวันในฤดูร้อน (p=8 x 10(-8)) และคืนฤดูหนาว (p=0.009) ที่จะอยู่นอกช่วงที่ยอมรับได้ มีความสัมพันธ์ปานกลางระหว่างอุณหภูมิโดยรอบและอุณหภูมิกล่องยา (r2=0.49)
โรงงานของเรา
Gnee Bioical Co. Ltd. ตั้งอยู่ในเมืองอันหยาง มณฑลเหอหนาน ประเทศจีน ก่อตั้งขึ้นในปี 2021 ด้วยทุนจดทะเบียน 5 ล้านหยวน มีพื้นที่บริษัท 800 ตารางเมตร และพนักงานมากกว่า 200 คน Gnee Bioical Co. Ltd. เป็นซัพพลายเออร์และผู้ผลิตวัตถุดิบเคมีที่มีชื่อเสียงในประเทศจีน ด้วยข้อได้เปรียบของการจัดหาแหล่งที่มาของผู้ผลิตวัตถุดิบเคมี ราคาที่ได้เปรียบ และการจัดหาโดยตรงจากโรงงาน เราจัดหาวัตถุดิบเคมีพื้นฐาน ตัวทำละลายอินทรีย์ สารตัวกลางทางเภสัชกรรม และผลิตภัณฑ์เคมีอื่น ๆ ที่คุ้มต้นทุนสำหรับผู้ผลิตเคมีภัณฑ์ในประเทศและต่างประเทศและผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เคมีชั้นดี


คู่มือคำถามที่พบบ่อยขั้นสูงสุดสำหรับ Pharmaceutical APl
















